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1月18日，國家醫(yī)保局發(fā)布2022年醫(yī)保談判結(jié)果，多家跨國藥企產(chǎn)品被正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（以下簡稱：國家醫(yī)保目錄）。

葛蘭素史克（GSK）創(chuàng)新單片雙藥HIV治療方案多偉托（通用名：拉米夫定多替拉韋片）穩(wěn)定轉(zhuǎn)換適應(yīng)癥正式納入國家醫(yī)保目錄。作為一種完整方案，用于治療已實現(xiàn)病毒學(xué)抑制的HIV-1成人及12歲以上青少年感染者。

多偉托是《中國艾滋病診療指南（2021年版）》一線推薦藥物，由固定劑量的多替拉韋（50mg）和拉米夫定（300mg）組成。作為中國首個完整的、每日一次、單一片劑的HIV雙藥治療方案，多偉托于2021年3月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于初治HIV成人感染者，同年即被納入國家醫(yī)保目錄；2022年4月，其擴大適應(yīng)癥獲批延展至穩(wěn)定轉(zhuǎn)換HIV感染者。

GSK副總裁、GSK中國總經(jīng)理齊欣表示：“多偉托的‘身份’在兩年內(nèi)不斷‘升級’，令我們倍感振奮。這背后是國家對艾滋病防治的高度重視，以及對創(chuàng)新藥品和療法的大力支持，同時也是GSK對‘不放棄任何一位HIV感染者’使命的積極踐行。我們期待能在新的一年帶來更優(yōu)的藥物選擇，持續(xù)加速創(chuàng)新可及，助力中國艾滋病防治事業(yè)更進一步。”

武田制藥今年新增三款創(chuàng)新藥物列入國家醫(yī)保目錄，包括罕見病全球創(chuàng)新藥拉那利尤單抗注射液、腫瘤靶向藥物布格替尼片與注射用維布妥昔單抗，覆蓋遺傳性血管性水腫、ALK陽性非小細胞肺癌與CD30陽性淋巴瘤疾病領(lǐng)域。

武田全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示：“更多的罕見病和腫瘤等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物納入今年的醫(yī)保目錄，體現(xiàn)了中國政府對于廣大中國患者群體的高度重視，也反映了政府相關(guān)部門在提升藥物可及性的過程中堅持以價值為導(dǎo)向的理念，通過將更多臨床急需的高價值創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保，持續(xù)提升患者對于這些藥物的可及性和可負擔性。秉承‘以患者為先’的核心理念，武田將持續(xù)以最大的努力和誠意積極配合政府的各項醫(yī)療保障舉措，讓更多中國患者從創(chuàng)新藥物和規(guī)范化治療中獲益。”

賽諾菲的諾維樂（碳酸司維拉姆片）的非透析高磷血癥適應(yīng)癥被新納入此次醫(yī)保目錄，為中國慢性腎臟病患者帶來新的治療選擇，此前，該適應(yīng)癥已于2021年7月正式在華獲批。多項研究證明，司維拉姆可顯著改善非透析慢性腎臟病高磷血癥患者的遠期預(yù)后，包括延緩進入腎臟替代治療、減少全因死亡率及心血管事件風險。

此外，賽諾菲心血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥多立維氯吡格雷阿司匹林片（以下簡稱“多立維”）也被正式列入此次醫(yī)保目錄，用于預(yù)防急性冠狀動脈綜合征（ACS）成年患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件。

賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示：“作為全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)，賽諾菲始終秉承‘以患者為中心’的宗旨，致力于利用我們的創(chuàng)新產(chǎn)品組合，通過多樣化的途徑提升藥物可及性，讓更多患者能夠受益于高質(zhì)量治療藥物。在此輪國家醫(yī)保目錄的更新中，賽諾菲有五款創(chuàng)新藥都有新的突破，其中心血管領(lǐng)域創(chuàng)新藥多立維更是在商業(yè)上市后不到一年的時間中便首次被納入醫(yī)保，這充分印證了我們對中國患者的堅定承諾。中國政府對加速創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保做出了不懈努力，我們將繼續(xù)積極響應(yīng)國家政策，使創(chuàng)新產(chǎn)品能夠以可負擔的價格惠及更多中國患者，全力支持‘健康中國2030’美好藍圖早日實現(xiàn)。”（經(jīng)濟日報記者 袁勇）

關(guān)鍵詞： 創(chuàng)新藥物